До 31 августа 2025 года действуют особые правила подтверждения страны происхождения для медицинских изделий и лекарственных препаратов:
1. Медизделия из позиций 400-432 перечня № 2: - Сертификат СТ-1 о происхождении товара;
- Акт экспертизы ТПП;
- Реквизиты документа, подтверждающего соответствие производства требованиям ГОСТ ISO 13485-2017.
2. Медизделия из позиций 362-399 перечня № 2 и лекарственные препараты: - Сведения из реестра российской промышленной продукции или Евразийского реестра;
- Сертификат, выданный уполномоченным органом страны-члена ЕАЭС.